Председатель комитета Валентина Муравьева в формате ВКС приняла участие в парламентских слушаниях "Лекарственная безопасность Российской Федерации". Организатором слушаний стал Комитет по охране здоровья Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации.

В мероприятии приняли участие парламентарии, представители министерств, ведомств, фармацевтических, общественных и пациентских организаций, врачи, ученые.

Основными темами обсуждения стали научные достижения в сфере лекарственной безопасности, вопросы патентного права, технологического суверенитета нашей страны и повышение прозрачности регистрации лекарственных препаратов.

Председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев отметил, что данная тема сегодня имеет большой резонанс. В связи с введенными санкциями западные партнеры перестали поставлять в Россию некоторые лекарства. Поэтому крайне важно, чтобы они производились у нас в России, чтоб страна была не зависимой.

Кроме того, участники слушаний затронули вопросы поддержки производственных аптек и помощи отечественным производителям лекарств, чтобы на этом рынке были четкие правила, стабильность и безопасность.

Так депутат Госдумы Ярослав Нилов обратил внимание на конкуренцию отечественных препаратов с зарубежными в аптеках. Он считает, что широкая реклама импортных препаратов ограничивает спрос на отечественные лекарства. Поэтому, необходимо запретить рекламу, а также необходимо поддерживать, предоставляя в обязательном порядке полки для наших отечественных производителей, создавать нормальные условия для конкуренции.

Также участники остановились на теме разработки фармацевтических субстанций и инновационных лекарственных препаратов, проблемах в области клинических исследований, особенностях производства, локализации и ускорения выхода их на рынок, обозначили необходимость взятия курса на внедрение доказательной медицины в практику.

Представитель департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России сообщил, что более 80 % препаратов, участвующих в госзакупках, производят в России. По его мнению, локализация производства вплоть до создания молекул "возможна" для 58 % лекарств.  В эту группу входят препараты, которые могут быть выпущены в России по полному циклу.

Была отмечена необходимость совершенствования нормативно-правовой базы в сфере производства и реализации лекарственных препаратов, устранения противоречий в законодательных актах.

Большое внимание уделено производству вакцин. Так представитель Федерального медико-биологического агентства доложил о разработке вакцины от пневмококковой и менингококковой инфекций, ее внедрение ожидается в 2026-2027 годах. Также регистрацию в Минздраве РФ проходит фармпрепарат на основе радия, который будет применяться для лечения рака простаты.

Кроме того, особое внимание было уделено государственным закупкам лекарств, льготному обеспечению и его финансированию, ценообразованию, аптечным сетям и маркетинговым контрактам, контролю и надзору в части дистанционных продаж лекарств. Была обозначена необходимость внедрения передвижных аптек с целью повышения доступности лекарственной помощи в малонаселенных и отдаленных пунктах.

Отмечалось, что цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты в России увеличились и тем самым выделяемых средств из бюджета не хватает на закупку таких препаратов. Следует пересмотреть объемы финансирования на эти цели.

Также необходимо вернуться к вопросу ценообразования с точки зрения аптек, так как государство может регулировать ценообразование только на лекарства из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а в формирование цен на остальные лекарства большой вклад вносят сами аптеки.

На основе докладов участников будут подготовлены рекомендации. Комитет продолжит работу по законодательному обеспечению лекарственной безопасности Российской Федерации.